30% Oxystetracycline Injection
Komposisyon
Ang matag 1 ml naglangkob:
Oxystatracycline Base ........................... 300mg
Mga Indikasyon
Ang Oxystetracycline 30% nga injection gituyo aron magamit sa pagtambal alang sa mga mosunud nga mga sakit kung tungod sa mga baka sa oxytetracycline - mga baka nga baka, mga baka, lakip ang mga nati nga baka, mga baka, lakip na ang mga nati nga baka.
Ang Oxystetracycline 30% nga indeyksiyon gipakita sa pagtambal sa mga pneumonia ug comple complex complex nga may kalabutan sa Steurella SPP. , ug histophilus spp.
Ang Oxystetracycline 30% nga indeyksiyon gipakita alang sa pagtambal sa makatakod nga Bovine Keratoconjunctivitis (Fushtherium Necrophorum: Mga Scoursal Enteritis Dila nga kahoy nga gipahinabo sa Actinobacillus Ligniesii; Leptospirosis ang gipahinabo sa Leptospira Pomona: ug mga impeksyon sa samad ug mahait nga metritsis nga gipahinabo sa mga sanga sa staphylococcal ug streptococcal nga mga organismo nga straphylococcal ug mga streptococcal nga organismo nga sensitibo sa oxytetractcal.


Dosis ug Pagdumala
Pinaagi sa lawom nga injection injection o injection sa subcutaneous
Mga baka, karnero:
Standard nga Dosis: 20mg / kg (1 ml / 15 kg)
Taas nga Dosis: 30mg / kg (1 ml / 10kg)
Labing kadaghan nga girekomenda nga dosis sa usa ka site:
Mga baka 15 ml; Mga karnero 5 ml
Pag-undang sa panahon
Karne: Ang mga hayop kinahanglan dili ihawon alang sa pagkonsumo sa tawo sa panahon sa pagtambal.
20mg / kg Dosis: Mga baka ug karnero pagkahuman sa 2 8 ka adlaw gikan sa katapusan nga pagtambal.
30mg / kg dosis: mga baka pagkahuman sa 3 5 ka adlaw gikan sa katapusan nga pagtambal.
Mga karnero pagkahuman sa 28 ka adlaw gikan sa katapusan nga pagtambal.
Gatas: 10days.
Panagana
Sobra sa girekomenda nga lebel sa tambal matag kilogram sa gibug-aton sa lawas matag adlaw, nga nagdumala labi pa sa girekomenda nga numero sa mga baka, mahimo nga magresulta sa mga hatag-as nga mga baka sa pag-inject sa panahon sa pag-undang sa panahon.
Pakigsulti sa imong beterinaryo sa wala pa magdumala sa kini nga produkto aron mahibal-an ang husto nga pagtambal nga gikinahanglan kung adunay dili maayo nga reaksyon. Sa una nga timaan sa bisan unsang dili maayo nga reaksyon, pag-undang sa paggamit sa produkto ug pangitaa ang tambag sa imong beterinaryo. Ang pila sa mga reaksyon mahimo nga hinungdan sa anaphylaxis (usa ka reaksiyon sa alerdyik) o sa Cardiovascular Crapse sa wala mailhi nga hinungdan.
Wala madugay pagkahuman sa mga hayop nga gitambalan sa injection mahimo nga nagbalhin sa hemoglobinuria nga miresulta sa kangitngit nga ihi.
Tipiganan
Pagpanalipod gikan sa direkta nga adlaw ug pagtipig sa ubos sa 30 ℃.
Si Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, natukod kaniadtong 2002, nga nahimutang sa Shiary City, Hebei Province, China, sunod sa kaulohan nga Beijing. Usa siya ka dako nga Certificed drug Enterprise sa Beterinado nga Gmp, nga adunay R & D, produksiyon ug pagpamaligya sa beterinaryo nga Apis, pagpangandam, mga predixed feeds ug feed additives. Ingon Provincial Technical Center, nagtukod si Veyong usa ka bag-o nga sistema sa R & D alang sa bag-ong tambal nga beterinaryo, ug nailhan ang negosyo nga beterinaryo nga negosyo, adunay 65 nga mga teknikal nga propesyonal. Si Veyong adunay duha nga mga sukaranan sa produksiyon: Shijiazhuhuang ug mga orden, nga gilakip sa Shijihihang Base ang usa ka lugar nga Icmectin, Oxytetinchine, Oxdertin Fumarate, Oxdertin Fumarate, Oxdertin Fumarate, Oxdertin Fumarate, Oxdertin Fumarats disimpektante, ects. Naghatag si Veyong Apis, kapin sa 100 nga pagpangandam sa label ang pag-andam, ug serbisyo sa OEM & ODM.
Ang Veyong adunay kaimportante sa pagdumala sa EHS (palibot, kahimsog sa panglawas, ug nakuha ang mga sertipiko sa ISO14001 ug OhSas18001. Gilista si Veyong sa estratehikong pagtubo sa mga negosyo sa industriya sa lalawigan sa Hebei ug makasiguro sa padayon nga suplay sa mga produkto.
Veyong established the complete quality management system, obtained the ISO9001 certificate, China GMP certificate, Australia APVMA GMP certificate, Ethiopia GMP certificate, Ivermectin CEP certificate, and passed US FDA inspection. Si Veyong adunay propesyonal nga koponan sa pag-rehistro, pagbaligya ug serbisyo sa teknikal nga nakuha ang pagsalig ug suporta gikan sa daghang mga kustomer sa kalidad nga pre-sales ug pag-alagad sa ulahi ug siyentipiko. Si Veyong nakahimo sa taas nga termino nga kooperasyon sa daghang mga nailhan nga internasyonal nga mga negosyo nga parmasya sa mga produkto nga gi-export sa Europe, Africa, Asia, ug uban pa.