15% nga Amoxicillin Injection
.png)
.png)
.png)
.png)
Indikasyon
Amoxicillin Injectionusa ka pagsuspinde sa maayong mga partikulo.Human sa pagbarug, ang maayong mga partikulo mounlod ug mahimong uniporme nga puti nga suspension human sa pag-uyog.[Mga aksyon sa pharmacological] Gipugngan sa Amoxicillin ang synthesis sa mga dingding sa selula sa bakterya, aron ang bakterya sa yugto sa pagtubo dali nga mahimong spheroids ug mabuak ug mag-lyse nga bakterya.Kini maayo alang sa lainlaing Streptococcus, penicillinase-non-producing Staphylococcus, Clostridium ug uban pang Gram-positive bacteria, ug Pasteurella, Mannheimia hemolyticus, Escherichia coli, Salmonella ug uban pang Gram-negative bacteria.Ang kalihokan sa antibacterial.
Human sa intramuscular injection sa mga baboy ug baka, ang bioavailability mao ang 60% ngadto sa 100%, ug ang peak plasma nga konsentrasyon sa 1.5 ngadto sa 4.5 µg/ml maabot 1 ngadto sa 3 ka oras human sa indeyksiyon.Human ma-inject ang mga baboy ug baka niini nga produkto, ang konsentrasyon sa tambal sa dugo nga labaw sa MIC90 gipadayon sulod sa 36 ka oras ug 72 ka oras, matag usa.Pagkahuman sa gibalikbalik nga mga indeyksiyon (48 ka oras tali sa duha nga mga injection), ang mga parameter sa pharmacokinetic lig-on ug wala’y epekto sa pagtipon.Kasagaran kini gipagawas pinaagi sa mga kidney sa aktibo nga porma.
Ang mga interaksyon sa tambal Macrolides, sulfonamides ug tetracycline antibiotics nagpugong sa bacterial protein synthesis.Ang dungan nga paggamit niini nga mga antibiotic makapakunhod sa bactericidal nga epekto sa amoxicillin.
Mga timailhan: Kini gigamit alang sa impeksyon sa gramo-positibo nga bakterya ug gramo-negatibo nga bakterya nga gipahinabo sa amoxicillin-sensitive nga bakterya sa mga baboy ug baka.
Dosis ug administrasyon
Gikalkula ingon amoxicillin.Intramuscular injection: usa ka dosis, 15 mg alang sa baboy ug baka alang sa matag 1 kg nga gibug-aton sa lawas.Ang laing indeyksiyon mahimong ihatag human sa 48 ka oras kon gikinahanglan.
Panagana
(1)15% nga indeyksiyon sa AmoxicillinKini contraindicated sa mga mananap nga alerdyik sa penicillins.
(2) Kini kontraindikado sa mga naapektuhan nga mga hayop nga adunay grabe nga kakulangan sa pantog.
(3) Pag-uyog pag-ayo sa dili pa gamiton.
(4) Dili molapas sa 20 ml matag lugar sa pag-injection.
Dili maayo nga mga reaksyon
Ang pagdumala niini nga produkto mahimong mosangpot sa alerdyik nga panghitabo, ug usahay grabe nga mga reaksiyon sa alerdyi (sama sa anaphylactic shock).
Panahon sa pag-withdraw
16 ka adlaw sa baka, 20 ka adlaw sa baboy ug 3 ka adlaw sa abstinence period.
Pagtipig
Gitakpan ug gitipigan sa usa ka bugnaw nga dapit.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, gitukod sa 2002, nahimutang sa Shijiazhuang City, Hebei Province, China, sunod sa Capital Beijing.Siya usa ka dako nga GMP-certified veterinary drug enterprise, nga adunay R&D, produksyon ug pagbaligya sa beterinaryo nga mga API, mga pagpangandam, premixed feeds ug feed additives.Isip Provincial Technical Center, ang Veyong nagtukod ug usa ka innovated R&D system para sa bag-ong beterinaryo nga tambal, ug mao ang nasudnong nailhan nga teknolohikal nga kabag-ohan base sa beterinaryo nga negosyo, adunay 65 ka teknikal nga mga propesyonal.Ang Veyong adunay duha ka mga base sa produksiyon: Shijiazhuang ug Ordos, diin ang base sa Shijiazhuang naglangkob sa usa ka lugar nga 78,706 m2, nga adunay 13 nga mga produkto sa API lakip ang Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, ug 11 nga mga linya sa produksiyon sa pagpangandam lakip ang indeyksiyon, oral solution, powder , premix, bolus, pestisidyo ug disinfectant, ects.Naghatag ang Veyong og mga API, labaw pa sa 100 ka mga pagpangandam sa kaugalingon nga label, ug serbisyo sa OEM & ODM.
Ang Veyong naghatag ug dakong importansya sa pagdumala sa EHS(Environment, Health & Safety) nga sistema, ug nakuha ang ISO14001 ug OHSAS18001 nga mga sertipiko.Ang Veyong nalista sa estratehikong nag-uswag nga industriyal nga mga negosyo sa Hebei Province ug makaseguro sa padayon nga suplay sa mga produkto.
Gitukod ni Veyong ang kompleto nga sistema sa pagdumala sa kalidad, nakuha ang sertipiko sa ISO9001, sertipiko sa China GMP, sertipiko sa APVMA GMP sa Australia, sertipiko sa GMP sa Etiopia, sertipiko sa Ivermectin CEP, ug gipasa ang pagsusi sa US FDA.Ang Veyong adunay propesyonal nga grupo sa pagrehistro, pagpamaligya ug teknikal nga serbisyo, ang among kompanya nakakuha og pagsalig ug suporta gikan sa daghang mga kustomer pinaagi sa maayo kaayo nga kalidad sa produkto, taas nga kalidad nga pre-sales ug after-sales nga serbisyo, seryoso ug siyentipikong pagdumala.Naghimo si Veyong og taas nga termino nga kooperasyon sa daghang internasyonal nga nailhan nga mga negosyo sa parmasyutika sa hayop nga adunay mga produkto nga gi-eksport sa Europe, South America, Middle East, Africa, Asia, ug uban pa labaw sa 60 ka mga nasud ug rehiyon.
