20% Sulfadiazine + 4% Trimethoprim Injection
.png)
.png)
.png)
.png)
Aktibo nga Sagol
Sulfadiazine 20.00% w/v.
Trimethoprim 4.00% w/v
Ang aksyon sa pharmacological
Ang Sulfadiazine usa ka kasarangan nga epektibo nga sulfa nga tambal alang sa sistematikong paggamit ug usa ka halapad nga spectrum nga bacteriostatic nga ahente.Ang mekanismo sa paglihok niini tungod kay ang istruktura susama sa p-aminobenzoic acid (PABA) ug mahimong makigkompetensya sa PABA aron molihok sa dihydrofolate synthase sa bakterya, sa ingon mapugngan ang PABA nga magamit ingon usa ka hilaw nga materyal aron ma-synthesize ang tetrahydrofolate nga gikinahanglan sa bakterya, sa ingon mapugngan inhibiting Ang synthesis sa bacterial nga protina nagdula og antibacterial nga epekto.
Indlcation
Kini nga Injectable Solution gipakita sa pagtambal sa mga sistematikong impeksyon nga gipahinabo sa o nalangkit sa mga organismo nga sensitibo sa Trimethoprim: Sulfadiazine nga kombinasyon.Ang spectrum sa kalihokan naglakip sa Gram-positibo ug Gram-negatibo nga mga organismo lakip ang: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumococci.Proteus, Salmonella spp.Staphylococci, Streptococci, Vibrio.
Dosis ug administrasyon
Pinaagi lamang sa subcutaneous injection.
Baka: Ang girekomendar nga rate sa dosis mao ang 15 mg sa aktibong sangkap kada kilo sa timbang sa lawas (1 ml kada 16kg gibug-aton sa lawas) pinaagi sa intramuscular o hinay nga intravenous injection.
Mga Kabayo: Ang girekomendar nga rate sa dosis mao ang 15 mg sa aktibo nga sangkap matag kg nga gibug-aton sa lawas (1 ml matag 16 kg nga gibug-aton sa lawas), pinaagi sa hinay nga intravenous injection.
Mga Iro ug Iring: Ang girekomendar nga gidaghanon sa dosis mao ang 30mg sa aktibong sangkap kada kilo nga gibug-aton sa lawas (1 ml kada 8 kg nga timbang sa lawas).
Mga kontraindiksiyon
Ang pag-injection kinahanglan dili ihatag sa mga ruta gawas sa girekomenda.
Dili ipangalagad intraperitoneally, intra-arterial o intrathecally.
Ayaw paghatag sa mga hayop nga nahibal-an nga pagkasensitibo sa sulphonamide, grabe nga kadaot sa parenchymal sa atay o mga dyscrasia sa dugo.
Espesyal nga mga Pasidaan
1 Alang sa intravenous administration ang produkto kinahanglan nga ipainit sa temperatura sa lawas ug hinayhinay nga i-inject sa dugay nga panahon nga makatarunganon nga praktikal.
2 Sa unang timailhan sa intolerance ang indeyksiyon kinahanglang hunongon ug sugdan ang shock treatment.
Ang igo nga tubig nga mainom kinahanglan nga magamit sa panahon sa terapyutik nga epekto sa produkto.
Panahon sa Pag-atras
Baka : Karne - 12 ka adlaw
Gatas - 4 ka adlaw.
Pagtipig
Panalipdi gikan sa direkta nga kahayag sa adlaw ug tipigan ubos sa 30 ℃.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, gitukod sa 2002, nahimutang sa Shijiazhuang City, Hebei Province, China, sunod sa Capital Beijing.Siya usa ka dako nga GMP-certified veterinary drug enterprise, nga adunay R&D, produksyon ug pagbaligya sa beterinaryo nga mga API, mga pagpangandam, premixed feeds ug feed additives.Isip Provincial Technical Center, ang Veyong nagtukod ug usa ka innovated R&D system para sa bag-ong beterinaryo nga tambal, ug mao ang nasudnong nailhan nga teknolohikal nga kabag-ohan base sa beterinaryo nga negosyo, adunay 65 ka teknikal nga mga propesyonal.Ang Veyong adunay duha ka mga base sa produksiyon: Shijiazhuang ug Ordos, diin ang base sa Shijiazhuang naglangkob sa usa ka lugar nga 78,706 m2, nga adunay 13 nga mga produkto sa API lakip ang Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, ug 11 nga mga linya sa produksiyon sa pagpangandam lakip ang indeyksiyon, oral solution, powder , premix, bolus, pestisidyo ug disinfectant, ects.Naghatag ang Veyong og mga API, labaw pa sa 100 ka mga pagpangandam sa kaugalingon nga label, ug serbisyo sa OEM & ODM.
Ang Veyong naghatag ug dakong importansya sa pagdumala sa EHS(Environment, Health & Safety) nga sistema, ug nakuha ang ISO14001 ug OHSAS18001 nga mga sertipiko.Ang Veyong nalista sa estratehikong nag-uswag nga industriyal nga mga negosyo sa Hebei Province ug makaseguro sa padayon nga suplay sa mga produkto.
Gitukod ni Veyong ang kompleto nga sistema sa pagdumala sa kalidad, nakuha ang sertipiko sa ISO9001, sertipiko sa China GMP, sertipiko sa APVMA GMP sa Australia, sertipiko sa GMP sa Etiopia, sertipiko sa Ivermectin CEP, ug gipasa ang pagsusi sa US FDA.Ang Veyong adunay propesyonal nga grupo sa pagrehistro, pagpamaligya ug teknikal nga serbisyo, ang among kompanya nakakuha og pagsalig ug suporta gikan sa daghang mga kustomer pinaagi sa maayo kaayo nga kalidad sa produkto, taas nga kalidad nga pre-sales ug after-sales nga serbisyo, seryoso ug siyentipikong pagdumala.Naghimo si Veyong og taas nga termino nga kooperasyon sa daghang internasyonal nga nailhan nga mga negosyo sa parmasyutika sa hayop nga adunay mga produkto nga gi-eksport sa Europe, South America, Middle East, Africa, Asia, ug uban pa labaw sa 60 ka mga nasud ug rehiyon.
