20% Sulfadiazine + 4% Trimethopprim Injection
.png)
.png)
.png)
.png)
Aktibo nga sangkap
Sulfadiazine 20.00% W / V.
Trimethoprim 4.00% W / V
Aksyon sa Pharmacological
Ang Sulfadiazine usa ka epektibo nga epektibo nga tambal nga Sulfa alang sa systemic nga paggamit ug usa ka halapad nga ahente sa bacteriostatic nga bacterios. Ang mekanismo sa paglihok niini tungod kay kini istruktura nga susama sa P-aminobenzoic acid (PAA) ug mapugngan ang pag-synter sa mga bakterya nga gigamit sa mga bakterya nga gisirado sa mga bakterya nga gigamit sa mga bakterya nga gigamit sa mga bakterya nga gigamit sa bakterya nga gigamit sa bakterya nga gigamit sa bakterya nga gigamit sa bakterya nga gigamit sa bakterya nga gigamit sa bakterya nga pag-synter sa tetrimydrofolate nga gigamit sa mga bakterya nga gigamit sa mga bakterya nga gigamit sa mga bakterya nga gigamit sa mga bakterya nga gigamit sa mga bakterya nga gigamit sa bakterya nga gigamit sa bakterya nga gigamit sa bakterya nga gigamit sa bakterya nga gigamit sa bakterya nga gigamit sa bakterya sa usa ka bakterya nga gigamit sa bakterya nga gigamit sa bakterya nga pag-synchesis sa usa ka lugar nga bakterya sa usa ka lugar nga bakterya sa antibacterial nga epekto.
Indyon
Kini nga injectable solution gipakita sa pagtambal sa mga sistematuro nga impeksyon nga gipahinabo o nakig-uban sa mga organismo nga sensitibo sa Trimethoprim: kombinasyon sa Sulfadiazine. The spectrum of activity includes both Gram-positive and Gram-negative organisms including: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp. Klebsiella SPP, Pasteurel SPP, Pneumococci. Proteus, salmonella spp. Staphylococci, Streptococci, Vibrio.
Dosis ug Pagdumala
Pinaagi sa subcutaneous injection lamang.
Mga baka: Ang girekomenda nga dosis rate mao ang 15 mg nga aktibo nga sangkap matag gibug-aton sa lawas (1 ml matag treater sa lawas) pinaagi sa intramuscular o hinay nga intramuscular o hinay nga intramuscular o hinay nga intramuscular.
Kabayo: Ang girekomenda nga dosis rate mao ang 15 mg nga aktibo nga sangkap matag timbang sa lawas (1 ml matag 16 kg nga gibug-aton sa lawas), pinaagi sa hinay nga intravenous injection.
Mga iro ug iring: Ang girekomenda nga dosis rate mao ang 30mg nga aktibo nga sangkap matag timbang sa lawas (1 ml matag 8 kg gibug-aton sa lawas).
Kontra
Ang indeyksiyon dili kinahanglan ihatag sa mga ruta gawas sa mga girekomenda.
Dili ipangalagad intraperitoneally, intra - arteta o intrathecally.
Ayaw pagpangalagad sa mga hayop nga adunay nahibal-an nga pagkasensitibo sa sulphonamide, grabe nga gubot sa atay nga gubot o dugo sa dugo.
Espesyal nga mga Pasidaan
1 Alang sa intravenous administrasyon nga ang produkto kinahanglan nga gipainit sa temperatura sa lawas ug injected sa hinay-hinay nga panahon sa usa ka panahon nga praktikal.
2 Sa una nga timaan sa intolerance ang pag-injection kinahanglan nga gub-on ug ang pag-undang sa pagtambal nagsugod.
Ang igo nga tubig sa pag-inom kinahanglan nga magamit sa panahon sa terapyutik nga epekto sa produkto.
Pag-undang sa panahon
Mga baka: karne - 12 ka adlaw
Gatas - 4 ka adlaw.
Tipiganan
Pagpanalipod gikan sa direkta nga adlaw ug pagtipig sa ubos sa 30 ℃.
Si Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, natukod kaniadtong 2002, nga nahimutang sa Shiary City, Hebei Province, China, sunod sa kaulohan nga Beijing. Usa siya ka dako nga Certificed drug Enterprise sa Beterinado nga Gmp, nga adunay R & D, produksiyon ug pagpamaligya sa beterinaryo nga Apis, pagpangandam, mga predixed feeds ug feed additives. Ingon Provincial Technical Center, nagtukod si Veyong usa ka bag-o nga sistema sa R & D alang sa bag-ong tambal nga beterinaryo, ug nailhan ang negosyo nga beterinaryo nga negosyo, adunay 65 nga mga teknikal nga propesyonal. Si Veyong adunay duha nga mga sukaranan sa produksiyon: Shijiazhuhuang ug mga orden, nga gilakip sa Shijihihang Base ang usa ka lugar nga Icmectin, Oxytetinchine, Oxdertin Fumarate, Oxdertin Fumarate, Oxdertin Fumarate, Oxdertin Fumarate, Oxdertin Fumarats disimpektante, ects. Naghatag si Veyong Apis, kapin sa 100 nga pagpangandam sa label ang pag-andam, ug serbisyo sa OEM & ODM.
Ang Veyong adunay kaimportante sa pagdumala sa EHS (palibot, kahimsog sa panglawas, ug nakuha ang mga sertipiko sa ISO14001 ug OhSas18001. Gilista si Veyong sa estratehikong pagtubo sa mga negosyo sa industriya sa lalawigan sa Hebei ug makasiguro sa padayon nga suplay sa mga produkto.
Veyong established the complete quality management system, obtained the ISO9001 certificate, China GMP certificate, Australia APVMA GMP certificate, Ethiopia GMP certificate, Ivermectin CEP certificate, and passed US FDA inspection. Si Veyong adunay propesyonal nga koponan sa pag-rehistro, pagbaligya ug serbisyo sa teknikal nga nakuha ang pagsalig ug suporta gikan sa daghang mga kustomer sa kalidad nga pre-sales ug pag-alagad sa ulahi ug siyentipiko. Si Veyong nakahimo sa taas nga termino nga kooperasyon sa daghang mga nailhan nga internasyonal nga mga negosyo nga parmasya sa mga produkto nga gi-export sa Europe, Africa, Asia, ug uban pa.
